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Santé
Industrie pharmaceutique
Manifestation Scientifique (congres)
Zetirec 10 mg
  • FORME
  • solution buvable en gouttes
  • COMPOSITION
    Comprimé : par 1 ml
    cétirizine dichlorhydrate 10 mg
  • contactcontact
      • Excipients : propylèneglycol, glycérol, acide acétique glacial, sodium acétate trihydrate, saccharine sodique, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, banane arôme, ( propylèneglycol acétoïne, benzyl propionate, butyl-iso acétate, décalactone delta, diéthyl malonate, dodécalactone,, acétaldéhyde, citral delta, furfuryl acétate, héliotropine, methyl-3 butenyl-2 acétate, pentylbutyrate, pentyl-iso acétate, phényl éthyl alcool,, eugénol, maltol, vanilline ), sodium.
      • INDICATIONS
      • Chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans : . Traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles. . Traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.
      • POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
      • Enfants de 2 à 6 ans : 2,5 mg deux fois par jour (5 gouttes deux fois par jour).
      • Enfants de 6 à 12 ans : 5 mg deux fois par jour (10 gouttes deux fois par jour).
      • Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour (20 gouttes). Les gouttes doivent être versées dans une cuillère ou diluées dans de l'eau, puis avalées. Le volume d'eau ajouté pour la dilution devra être adapté à la quantité que le patient, en particulier lors de l'administration à l'enfant, est capable d'avaler. La solution diluée doit être ingérée immédiatement.
      • Sujets âgés : il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez le sujet âgé dont la fonction rénale est normale.
      • Insuffisance rénale modérée à sévère : les données disponibles ne permettent pas de documenter le rapport bénéfice/risque en cas d'insuffisance rénale. Compte tenu de son élimination essentiellement rénale (cf Pharmacodynamie), et s'il ne peut être utilisé de traitement alternatif, la cétirizine sera administrée dans ces situations en ajustant la posologie et l'espace entre les prises en fonction de la clairance rénale selon le tableau figurant ci-après. La clairance de la créatinine (CLcr) peut être estimée (en ml/min) à partir de la mesure de la créatinine sérique (en mg/dl) selon la formule suivante : CLcr = [140 - âge (années)] × poids (kg) × (0,85 pour les femmes) 72 × créatinine sérique (mg/dl)
        Groupe Clairance de la créatinine Dose et fréquence
          (ml/min) d'administration
        Fonction rénale légère >= 80 10 mg une fois par jour
        Insuffisance rénale légère 50 - 79 10 mg une fois par jour
        Insuffisance rénale modérée 30 - 49 5 mg une fois par jour
        Insuffisance rénale sévère < 30 5 mg une fois tous les 2 jours
        Insuffisance rénale en stade terminal et patients dialysés < 10 Contre-indiqué
        Chez les enfants présentant une insuffisance rénale, la posologie sera ajustée individuellement en fonction de la clairance rénale, de l'âge et du poids corporel du patient.
      • Insuffisant hépatique : aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez le patient atteint d'insuffisance hépatique isolée.
      • Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique associée à une insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé (voir rubrique " Insuffisance rénale modérée à sévère" ci-dessus).
      • CONTRE-INDICATIONS
      • Absolue(s) :
        • Patient dialysé
        • Hypersensibilité à l'un des composants
        • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
        • Hypersensibilité aux parabènes
        • Insuffisance rénale très sévère : clairance de la créatinine < 10 ml/ min